Dr H. Hospitaliste

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Douleur chez les personnes avec trouble d'usage

DépendancesFiche révisée · oct. 2026

💊 Doses / traitement

En bref : Une personne avec un trouble lié à l'usage des opioïdes (TUO) a droit à une analgésie adéquate, souvent à des doses plus élevées à cause de la tolérance et de l'hyperalgésie. On valide et maintient le traitement par agoniste opioïde (TAO), méthadone ou buprénorphine, sans l'interrompre. On fractionne la dose pour en tirer un effet analgésique, on ajoute une analgésie multimodale et, au besoin, un opioïde de courte action à haute affinité. Le congé se planifie avec le prescripteur du TAO et la pharmacie, et inclut une trousse de naloxone.

🩺 Au chevet

🚩 Signaux d'alarme

  • Interruption du TAO : sevrage, douleur accrue, départ contre avis, surdose au congé.
  • Agonistes-antagonistes (nalbuphine, butorphanol, pentazocine) : sevrage précipité.
  • Opioïdes + BZD ou sédatifs sans surveillance : dépression respiratoire.
  • Méthadone : QTc allongé. ✅ À faire maintenant

  • Appeler la pharmacie (et le DSQ) : molécule, dose, dernière dose servie, carries, prescripteur.

  • Doses manquées (méthadone, buprénorphine) : perte rapide de tolérance → ne pas redonner la dose habituelle sans valider ; suivre le tableau des jours manqués (CMQ-OPQ-OIIQ) avec le prescripteur.
  • Autres substances (alcool/CIWA, BZD, stimulants) ; COWS si sevrage.
  • ECG (QTc) si méthadone.
  • Viser la fonction (mobiliser, tousser, dormir), pas un score de 0. 💊 Premières ordonnances

  • Maintenir le TAO ; méthadone fractionnée tid–qid ; buprénorphine fractionnée q6–8h (doses supplémentaires possibles).

  • Acétaminophène 650–1000 mg PO q6h (max 4 g/j ; maximum réduit si hépatopathie ou ≥ 3 consommations d'alcool/j).
  • AINS : naproxène 500 mg PO bid ou kétorolac 10–30 mg IM q4–6h (âgé : 10 mg ; max 120 mg/j, 60 mg/j chez l'âgé ; parentéral ≤ 2 j).
  • Anesthésie régionale ; kétamine à faible dose selon le protocole local (service de douleur aiguë).
  • Insuffisant : opioïde court à haute affinité (hydromorphone, fentanyl) à doses plus élevées, titré.
  • Sans TAO : offrir buprénorphine (induction standard en sevrage objectivé par la COWS, ou induction à faibles doses) ou méthadone. 📞 Appeler / référer si

  • Médecine des toxicomanies (service local).

  • Prescripteur du TAO et pharmacie : ajustement et congé (dernière dose donnée, naloxone, petite quantité).
  • Méthadone parentérale chez NPO : pharmacie.

🔗 Ressources et raisonnement

🧠 Raisonnement Curbsiders #528 — Médecine de la dépendance à l'hôpital 3.0

Évaluation initiale

  • Appeler la pharmacie communautaire (et le DSQ) : molécule, dose, date et heure de la dernière dose servie, doses emportées (carries), prescripteur. Ne jamais se fier seulement à la dose déclarée.
  • Doses manquées :
  • La tolérance diminue rapidement après une interruption : la reprise se sécurise selon le nombre de doses manquées. Le guide CMQ-OPQ-OIIQ (2022) contient des tableaux de gestion des jours manqués pour la méthadone (annexe IV) et la buprénorphine-naloxone (annexe III) ; les appliquer avec le prescripteur et le pharmacien.
  • Buprénorphine : après plusieurs jours sans dose, une réinduction peut être nécessaire (risque de sevrage précipité s'il prend d'autres opioïdes).
  • Autres substances : alcool (sevrage, CIWA), benzodiazépines, stimulants, cannabis. Dépistage urinaire avec le consentement et dans un but clinique, pas punitif.
  • ECG (QTc) si méthadone, surtout avec d'autres médicaments allongeant le QT.
  • Évaluer la douleur comme chez tout patient (cause, intensité, fonction). Croire la douleur rapportée ; viser la fonction (mobiliser, tousser, dormir) plutôt qu'un score de 0.

Prise en charge

Principes communs

  • Ne pas interrompre le TAO (le TAO doit être poursuivi pendant l'hospitalisation, sauf contre-indication — CMQ-OPQ-OIIQ 2022) : l'arrêt cause sevrage, douleur accrue, départ contre avis médical et rechute (risque de surdose au congé).
  • La dose de base du TAO ne traite pas la douleur aiguë : elle couvre la dépendance. L'analgésie s'ajoute par-dessus.
  • Analgésie multimodale systématique :
  • Acétaminophène 650–1000 mg PO q6h (max 4 g/j ; maximum réduit si hépatopathie ou ≥ 3 consommations d'alcool/j).
  • AINS si pas de contre-indication (p. ex. naproxène 500 mg PO bid ; kétorolac 10–30 mg IM q4–6h, max 120 mg/j, parentéral ≤ 2 j et total ≤ 5 j ; âgé : 10 mg, max 60 mg/j ; CI si ClCr < 30).
  • Anesthésie régionale (bloc nerveux, péridurale) : à privilégier.
  • Adjuvants : gabapentinoïdes (prudence avec les opioïdes : sédation), kétamine à faible dose (protocole local ; en urgence et soins critiques, CA Bridge propose 0,3 mg/kg IV en 15 min puis 0,3–1 mg/kg/h), lidocaïne IV, clonidine, dexmédétomidine aux soins intensifs.
  • Mesures non pharmacologiques : glace, chaleur, positionnement, gestion de l'anxiété.
  • Tramadol : peu utile (c'est un opioïde, d'effet faible sous buprénorphine) ; attention au seuil convulsif et au syndrome sérotoninergique.
  • À éviter : agonistes-antagonistes (nalbuphine, butorphanol, pentazocine) : ils précipitent un sevrage chez le patient sous méthadone ou opioïdes.

Patient sous méthadone

  • Maintenir la dose quotidienne validée ; la diviser en 3 ou 4 prises pour profiter de son effet analgésique, plus court que son effet sur le sevrage (ASRA 2016).
  • Ajouter un opioïde à courte action (hydromorphone, fentanyl IV en urgence ou en périopératoire). Les doses nécessaires sont plus élevées qu'habituellement ; titrer selon l'effet et la sédation.
  • On peut augmenter temporairement la dose de méthadone, en coordination avec le prescripteur.
  • Patient strictement NPO : méthadone IV à 50–75 % de la dose PO habituelle, divisée en 2–4 doses/j (p. ex. 60 mg PO die → 15 mg IV bid ou 10 mg IV tid), avec avis de la pharmacie ; surveiller le QTc.

Patient sous buprénorphine (Suboxone, Sublocade)

  • Maintenir la buprénorphine, y compris en périopératoire.
  • Fractionner la dose quotidienne q4–8h (p. ex. 16 mg die → 4 mg SL qid). Des doses SL supplémentaires peuvent être données (jusqu'à q2h selon CA Bridge, qui ne décrit pas de plafond analgésique clair), en coordination avec le prescripteur.
  • Si insuffisant, ajouter un agoniste complet à haute affinité (hydromorphone, fentanyl, sufentanil) : il agit malgré la buprénorphine, à doses plus élevées, sans précipiter de sevrage.
  • Sublocade (injection mensuelle) : ne peut être fractionné ; ajouter un agoniste complet (± buprénorphine SL) avec le prescripteur.

⚠️ Mis à jour (CA Bridge, 2019) : on ne cesse plus la buprénorphine avant une chirurgie ; on poursuit la dose d'entretien (dose du matin le jour de l'intervention), on peut la fractionner et on évite les jeûnes inutiles. L'arrêt expose à la rechute et à la surdose.

Patient sous naltrexone

  • PO : cesser 72 h avant une chirurgie élective. Forme injectable à action prolongée : cesser environ 1 mois avant, si possible.
  • En urgence : analgésie multimodale et régionale. Des opioïdes à haute dose ne se donnent qu'en milieu surveillé (risque de dépression respiratoire quand le blocage diminue).

Patient avec TUO actif, sans TAO

  • Traiter le sevrage (score COWS) : c'est aussi traiter la douleur.
  • Offrir de débuter un TAO pendant l'hospitalisation : buprénorphine (induction standard en sevrage objectivé par la COWS, ou induction à faibles doses sans phase de sevrage), méthadone, ou morphine orale à libération lente une fois par jour (Kadian) selon les ressources locales. Traiter seulement les symptômes de sevrage, sans TAO, augmente le risque de surdose.
  • Opioïdes pour la douleur aiguë à doses ajustées à la tolérance (souvent bien plus élevées) ; réévaluer fréquemment.
  • Approche de réduction des méfaits : matériel stérile, pas de jugement, consultation en médecine des toxicomanies.

Algorithme

flowchart TD
  A["Douleur aiguë chez une personne<br/>avec trouble d'usage des opioïdes"] --> B["Valider le TAO avec la pharmacie<br/>dose, dernière dose, prescripteur"]
  B --> C["Méthadone"]
  B --> D["Buprénorphine-naloxone"]
  B --> E["Naltrexone"]
  B --> F["Aucun TAO"]
  C --> G["Maintenir la dose de base<br/>et la fractionner tid-qid<br/>+ analgésie multimodale"]
  D --> H["Maintenir et fractionner<br/>q6-8h ; doses supplémentaires<br/>au besoin"]
  G --> I["Douleur non contrôlée :<br/>opioïde court à haute affinité<br/>hydromorphone, fentanyl<br/>à dose plus élevée"]
  H --> I
  E --> J["Multimodal, anesthésie régionale ;<br/>chirurgie élective : cesser<br/>la naltrexone PO 72 h avant"]
  F --> K["Traiter le sevrage, offrir<br/>de débuter un TAO à l'hôpital<br/>+ analgésie multimodale"]
  I --> L["Réévaluer tôt ; retirer l'opioïde<br/>court dès que la douleur aiguë cède"]
  K --> L
  L --> M["Congé : prescripteur TAO<br/>et pharmacie avisés,<br/>naloxone, petite quantité"]

Suivi et congé

  • Retirer les opioïdes à courte action dès la fin de la douleur aiguë ; revenir à la dose de base du TAO, fractionnée ou non.
  • Au congé :
  • Aviser le prescripteur du TAO et la pharmacie : dose et heure de la dernière dose donnée à l'hôpital (éviter une double dose le jour du congé) ; vérifier que l'ordonnance de TAO est toujours valide pour éviter une interruption.
  • Analgésique opioïde en petite quantité, idéalement servi avec le TAO (dispensation quotidienne), avec date d'arrêt.
  • Trousse de naloxone et enseignement (à offrir à tous les patients atteints de TUO).
  • Rendez-vous de suivi rapproché.
  • Consultation en médecine des toxicomanies (service local) : utile dès l'admission.

Pièges et perles

  • La tolérance croisée et l'hyperalgésie expliquent des besoins plus élevés : ce n'est pas de la « recherche de drogue ».
  • Pas de benzodiazépines ou d'autres sédatifs en même temps sans surveillance (risque de dépression respiratoire).
  • Les patients ont souvent peur d'être sous-traités ou de perdre leur TAO : expliquer le plan dès l'admission diminue les conflits et les départs contre avis.
  • Chez les patients en rémission (avec ou sans TAO), discuter avec eux du choix des analgésiques et du risque de rechute ; certains préfèrent éviter les opioïdes.
  • Trouble lié à l'alcool : réduire la dose maximale d'acétaminophène, prudence avec les AINS (saignement digestif) ; la gabapentine aide le sevrage et la douleur.

Références

  • Collège des médecins du Québec, Ordre des infirmières et infirmiers du Québec, Ordre des pharmaciens du Québec. Le traitement du trouble lié à l'utilisation d'opioïdes (TUO). Mars 2020, mise à jour juin 2022 — https://www.opq.org/wp-content/uploads/2020/03/20220525-fr-traitement-trouble-utilisation-opioides-tuo-1.pdf (TAO poursuivi à l'hospitalisation, validation avec le pharmacien communautaire, tableaux des jours manqués en annexes III–IV, naloxone pour tous, continuité au congé).
  • CA Bridge. Acute Pain Management in Patients on Buprenorphine (Bup) Treatment for Opioid Use Disorder — ED and Critical Care protocol. Novembre 2019 — https://www.acep.org/siteassets/sites/acep/media/equal-documents/ca-bridge---protocol---acute-pain-and-bup---ed-and-critical-care---nov-2019.pdf
  • Badiola IJ, Bell R. Perioperative Challenges of Opioid Maintenance Therapy. ASRA News. 2016;16(1) — https://asra.com/guidelines-articles/original-articles/article-item/legacy-b-blog-posts/2019/08/06/perioperative-challenges-of-opioid-maintenance-therapy (méthadone tid–qid pour l'analgésie, buprénorphine fractionnée q6h).
  • Perioperative Management of Non-Pregnant Patients on Maintenance Therapy for Opioid Dependence (guide hospitalier, 2012, révisé février 2017) — https://www.addictiontraining.org/documents/resources/35_CURRENT_PerioperativeOpioidDependenceGuideline_2.8.17.pdf (naltrexone PO cessée 72 h avant, forme dépôt 1 mois ; méthadone IV 50–75 % de la dose PO en 2–4 doses).
  • Pfizer Canada. Monographie de produit — Ketorolac Tromethamine Injection USP 30 mg/mL. Révision 2025-03-07 — https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00078804.PDF
  • JAMP Pharma. Monographie de produit — JAMP Naproxen. Révision 2026-06-01 — https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00084895.PDF
  • Santé Canada. Parlons de l'acétaminophène. 2016 — https://www.healthycanadians.gc.ca/publications/drugs-products-medicaments-produits/let-s-talk-acetaminophen-parlons-acetaminophene/alt/pub-eng.pdf